Farmacovigilancia es un conjunto de procedimientos y actividades destinadas a la detección, evaluación, registro y prevención de las reacciones adversasm así como cualquier otro problema relacionado con los medicamentos.

Un EA es cualquier manifestación perjudicial y no deseada que se presenta durante el tratamiento con un medicamento utilizado en las dosis recomendadas, sin que exista necesariamente una relación de causalidad con el tratamiento que se está realizando. Algunos ejemplos de EAs son: dolor de cabeza, reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, constipación, diarrea, dolor abdominal, visión borrosa, insomnio, mareo, convulsiones, etc.

Una RAM es una respuesta perjudicial, nociva e involuntaria, que ocurren con medicamentos utilizados en las dosis habituales, y que existe una relación causal confirmada entre el medicamento y el evento ocurrido,. Cuando a un EA se le confirma la causalidad entre el EA y Medicamento, este pasa a ser una RAM.

Las notificaciones de los EAs, nos permiten conocer el perfil de seguridad de nuestros medicamentos cuando son utilizados en grandes poblaciones. Si usted no está seguro de la causalidad o relación entre el EA y el Medicamento, repórtenos igual, ya que de manera interna Index S.A.C.I. evaluará la causalidad de dicho EA. En Index S.A.C.I. estamos comprometidos con la salud de nuestros pacientes, gracias a su compromiso y colaboración con la notificación de reportes, podremos entender mejor el perfil de seguridad de nuestros medicamentos, limitar o añadir nueva información para mejorar la relación riesgo/beneficio del medicamento y ser los primeros en saber sobre cualquier problema de seguridad, de esta manera ser capaces de prevenir a los pacientes.

Para Index S.A.C.I. es fundamental la seguridad de nuestros pacientes, por tal motivo garantizamos la confidencialidad de los datos personales y clínicos de los pacientes, así como también de los profesionales de la salud, instituciones y organismos que nos reporten sus Eventos Adversos.